Centro de Pesquisa Clínica

O Centro de Pesquisa Clínica (CPC), foi criado em 1995 com o objetivo de oferecer suporte ao Curso de Mestrado do NDI/UFES e para desenvolver Ensaios Clínicos em Doenças Infecto-Contagiosas.

A idéia central, foi então, criar um espaço onde protocolos de Ensaios Clínicos pudessem ser implementados com total controle e maximização da qualidade da assistência prestada aos participantes voluntários nos protocolos de pesquisa clínica.

Atualmente a equipe do CPC é formada por uma Coordenadora de Pesquisa com treinamento no NIH (National lnstitute of Health- USA), um gerente de dados, quatro enfermeiras clínicas, médicos e doze estudantes de graduação em enfermagem todos com treinamento para realização dos Ensaios Clínicos de acordo com os Regulamentos Internacionais de Pesquisa.

Numerosos Ensaios Clínicos Completos e Projetos de Pesquisa em progresso em TB e Doenças Infecciosas incluindo 6 ensaios de IND (Investigação de Novas Drogas) foram conduzidos no CPC. Dentre eles destacam-se:

  • Estudo Clínico com a Droga Oral WR 6026 . 2HCI em paciente com L. V. Brasileira causada por L Chagas: Determinação dos limites da dose em relação a sua eficácia, segurança e tolerância.
  • Estudo Duplo-Cego, Randomizado, Estudo de Grupo Paralelo para Avaliar 2 Doses (500mg vs. 1000mg) de Lamisil em Pacientes com Esporotricose Cutânea ou Esporotricose em Linfonodos durante um período de 6 meses de tratamento e 6 meses de seguimento.
  • Estudo Multicêntrico, aberto, randomizado de 24 semanas para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia da terapia com Sulfato de INDINAVIR 800 MG a cada 12 horas, Ritonavir 100 mg a cada 12 horas e 2 novos Inibidores Nucleosídicos de Transcriptase Reversa (NRTIs) versus Sulfato de INDINAVIR 800 mg a cada 8 horas e 2 novos Inibidores Nucleosídicos de Transcriptase Reversa (NRTIs) em pacientes que tiveram falha virológica em regicom com dois NRTIs.
  • Estudo Comparativo, Multicênctrico, Duplo-Cego, Randomizado para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do MK 0991 Vs. Floconazole no Tratamento da Candidíase Esofágica em Adultos
  • Estudo Aberto sobre a Segurança e Atividade Bactericida Inicial de Duas Doses do KRM-1648, na Posologia de 10 e 25mg, no Tratamento de Adultos com Tuberculose Pulmonar Recém Diagnosticada pelo Método de Baciloscopia do Escarro.
  • Análise do Potencial Preditivo de Marcadores Imunológicos e Microbiológicos na Avaliação da Resposta Terapêutica Anti-Tuberculose em Pacientes Adultos HIV-Negativos com Baciloscopia Positiva para Tuberculose Pulmonar.

 

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